A Câmara Municipal de Caxias do Sul está iluminada de roxo em alusão ao Mês Nacional de Conscientização sobre a Fibrose Cística, doença hereditária e potencialmente letal causada por um distúrbio nas glândulas exócrinas, que produzem, por exemplo, a saliva, a lágrima e o suor. O pedido à presidência da Casa partiu do vereador Rafael Bueno/PDT, presidente da Comissão de Saúde e Meio Ambiente (CSMA) do Legislativo.

Rafael Bueno recebeu a solicitação de Inês lorida Schmitz, mãe de Jonathan Roberto Hartmann, 4 anos, que tem a doença e é uma das lutadoras da causa. Ela acredita na necessidade de chamar a atenção da sociedade para o tipo raro de enfermidade. Inês destaca que o Rio Grande do Sul foi o primeiro estado a fazer transplante de pulmão em relação à doença, sendo o Hospital de Clínicas, de Porto Alegre, uma referência mundial no tratamento.

"A ideia de é trazer visibilidade e despertar o interesse da sociedade para essa doença, desconhecida por grande parte da população. É preciso torná-la mais conhecida, para que o diagnóstico possa ser realizado e o tratamento seja mais eficaz", elenca Bueno.

A fibrose cística é incurável e afeta principalmente os pulmões, o pâncreas e o sistema digestivo. Geralmente, causa sintomas como tosse crônica, diarreia e pneumonia. 

Segundo dados do Ministério da Saúde, a doença apresenta um índice de mortalidade elevado. Porém, nos últimos anos, o prognóstico tem melhorado muito, mostrando índices de 75% de sobrevida até o final da adolescência e de 50% até a terceira década de vida.

Muitas crianças com fibrose cística não apresentam nenhum sinal ou sintoma da doença ao nascimento. Uma de suas características é a concentração de cloreto de sódio no suor, tornando-o mais salgado. Secreções viscosas e espessas e maior suscetibilidade a infecções nas vias aéreas e de infecção crônica por algumas bactérias (entre elas a pseudomonas aeruginosa) também podem acometer a pessoa com a enfermidade.

Tratamento - O tratamento do paciente com fibrose cística consiste em acompanhamento médico regular, dieta, utilização de enzimas pancreáticas, suplementação vitamínica e fisioterapia respiratória. No caso de complicações infec­ciosas, são prescritos antibióticos de amplo espectro. Além das vacinas habituais, as crianças com a doença devem receber também imunização antipneumocócica e anti-hemófilos.

A doença pode se manifestar em toda a população. Não existe variação de incidência em função do sexo, afetando homens e mulheres de maneira igual, numa incidência de cerca de 1 caso em cada grupo de 10 mil indivíduos.

Texto: Daniel Correa